药厂净化洁净室设计要求-k8凯发

洁净室空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。这在一定程度上也极大的促进了建筑净化工程行业的快速发展。

洁净室亦称为清净室，随着我国gmp达标药厂的洁净室建设规模迅速发展与扩大，相关部门从药厂洁净室设计上采取有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的地步。长期以来，药厂洁净室无尘车间设计中针对的主要矛盾是微粒，节能问题一直未引起高度重视。但从净化工程建筑布局、工艺条件上采用先进的节能技术和措施，可有效地降低能耗和药品生产成本。

在满足生产工艺的前提下，从节能的角度出发，需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。gmp净化规定的药厂无尘室车间生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。因此，从我国人们的习惯和体质看，夏天温度应从24℃升高到26℃，相对湿度50%比较合适。冬天应该在20℃以上，而相对湿度从45%降到自然状态，则节能是明显的。

在药厂无尘车间洁净室设计中，对空气洁净度等级标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，达到节能要求。在保证洁净效果的前提下，减少换气次数、送风量是节能的重要手段之一，换气次数与生产工艺、设备先进程度及布置情况、洁净室大小及形状，以及人员密度等密切相关。

根据k8凯发-乐橙凯发多年的工程经验来看，对于洁净室高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个净化车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。

在将来，洁净室可能不再只局限于工业产业中，在民用住宅及办公楼中也将会逐步引入。在如今，部分私家别墅中，为了能够获得更好的生活环境，在装修设计中已然无形中带入洁净室的设计理念，如装修中会考虑如何更容易控制和减少灰尘，安装的也都是净化空调，还有如今房间中的空气净化器也成为了不少住宅家庭的常用净化产品。