银川gmp车间-k8凯发
- 详细介绍
《药品生产质量管理规范》（1998年）将gmp洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级，并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类，对其生产和质量分别提出特殊要求。
黄浦净化，严格按照《iso/dis14644-1 国际标准》、《gb50073-2001 洁净厂房设计规范》、《gmp-98 药品生产质量管理规范》、《yfb001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《gb14925-2001 实验动物环境与设施》、《yy0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《jgj71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准，以iso9002国际质量体系为宗旨，为航空航天、电子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实验动物等生产和科研部门，进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙服务。
