甘肃净化车间

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   《药品生产质量管理规范》(1998年)将gmp洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类,对其生产和质量分别提出特殊要求。

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gmp制药车间黄浦净化,严格按照《iso/dis14644-1 国际标准》、《gb50073-2001 洁净厂房设计规范》、《gmp-98 药品生产质量管理规范》、《yfb001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《gb14925-2001 实验动物环境与设施》、《yy0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《jgj71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准,以iso9002国际质量体系为宗旨,为航空航天、电子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实验动物等生产和科研部门,进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙服务。

本文网址:http://www.gsgshp.cn/product/593.html

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